La vacuna Johnson & Johnson debería detenerse en EE. UU. Después de los coágulos de sangre ‘extremadamente raros’, dicen la FDA y los CDC

La vacuna Johnson & Johnson debería detenerse en EE. UU. Después de los coágulos de sangre ‘extremadamente raros’, dicen la FDA y los CDC

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Las agencias federales de salud recomendaron el martes detener el uso de la vacuna Johnson & Johnson después de que una pequeña cantidad de personas experimentaron «un tipo raro y severo de coágulo de sangre» después de recibir la inyección.

La Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades emitieron un comunicado diciendo que estaban «recomendando una pausa en el uso de esta vacuna por precaución».

Unos 6,8 millones de personas han recibido la vacuna de una sola inyección en los Estados Unidos. De estos, seis han experimentado el coágulo, dijeron las agencias, y agregaron: «En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros».

La noticia fue reportada por primera vez por The New York Times.

En un comunicado, Johnson & Johnson dijo que sabía que se habían reportado coágulos de sangre con algunas vacunas Covid-19, pero que «no se ha establecido una relación causal clara entre estos eventos raros» y su inyección.

«Seguimos trabajando en estrecha colaboración con expertos y reguladores para evaluar los datos y respaldar la comunicación abierta de esta información a los profesionales de la salud y al público», dijo.

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Las seis personas que experimentaron coágulos eran mujeres de entre 18 y 48 años, dijeron la FDA y los CDC. Tenían lo que se llama trombosis del seno venoso cerebral, o CVST, así como niveles bajos de plaquetas en sangre.

«El tratamiento de este tipo específico de coágulo de sangre es diferente del tratamiento que normalmente se administra», dice el comunicado. Los coágulos generalmente se tratan con un anticoagulante llamado heparina, pero ese medicamento podría ser peligroso de usar en CVST, dijo.

El CDC convocará el miércoles una reunión de su Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización, que brinda orientación sobre las vacunas.

Dijo que el comité «revisaría más estos casos y evaluaría su importancia potencial», mientras que la FDA también investigaría. «Hasta que ese proceso esté completo, recomendamos esta pausa», dijo el comunicado conjunto. La FDA está programada para celebrar una conferencia de prensa a las 10 am ET del martes.

El llamado a una pausa refleja una situación que se desarrolló en Europa el mes pasado.

Algunos gobiernos europeos detuvieron el lanzamiento de la vacuna AstraZeneca de la Universidad de Oxford después de que un número igualmente pequeño de personas sufriera coágulos sanguíneos CVST. La vacuna AstraZeneca utiliza el mismo tipo de tecnología que la vacuna Johnson & Johnson.

Desde entonces, la mayoría de los países europeos han reanudado la administración de la inyección, pero con un mosaico desordenado de diferentes restricciones de edad y otras pautas. Existe alguna evidencia de que, como resultado de este temor ampliamente publicitado, la confianza del público en esta vacuna es menor que en otras disponibles.

La situación en Europa ha dividido a los expertos, algunos dicen que los gobiernos no pueden ignorar el posible vínculo, y otros dicen que la pausa puede haber aumentado las infecciones y las dudas, daños que superan con creces los peligros de estos efectos secundarios extremadamente raros.



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