La vacuna Johnson & Johnson obtiene el respaldo del panel de los CDC, podría comenzar a enviarse dentro de las 24 horas

La vacuna Johnson & Johnson obtiene el respaldo del panel de los CDC, podría comenzar a enviarse dentro de las 24 horas


Un panel asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades votó el domingo para recomendar la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson para un uso generalizado, una autorización final para la vacuna después de que los reguladores estadounidenses la autorizaran el sábado.

Las autoridades de salud pública estatales y locales utilizarán la guía de la Administración de Alimentos y Medicamentos y los CDC al administrar los primeros 4 millones de dosis. El gobierno federal, a través de su socio de distribución, McKesson Corp., planea enviar las primeras tomas el domingo por la noche o el lunes por la mañana.

El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización ha desempeñado un papel importante al orientar a los estados sobre cómo asignar las dosis escasas, aunque los estados mismos tienen la última palabra en la forma en que asignan las vacunas.

Uno de los panelistas dijo durante una presentación el domingo que aún no se han realizado estudios que comparen la vacuna de Johnson & Johnson directamente con las otras vacunas aprobadas de Pfizer-BioNTech y Moderna Inc., pero que todas las vacunas fueron altamente efectivas para reducir las hospitalizaciones y muertes.

El panelista también dijo que no había datos suficientes para saber si la seguridad o eficacia de las vacunas podría verse comprometida por condiciones preexistentes que debilitan el sistema inmunológico de una persona.

La inyección de Johnson & Johnson será la única vacuna de una dosis contra el coronavirus disponible en los EE. UU. También es la más fácil de enviar y almacenar, ya que se puede guardar en un refrigerador en lugar de un congelador.

Johnson & Johnson espera enviar 100 millones de dosis a mediados de año, suficiente para vacunar a casi un tercio de los estadounidenses.



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